"To co należy podkreślić, to zawansowane prace nad Mabion CD20 i pozytywne wyniki badania klinicznego. Czekaliśmy na nie kilka lat i jesteśmy dumni z tych wyników. Myślę, że daje to dużą szansę na rejestrację naszego leku w Europie" mówi - Artur Chabowski, Prezes Zarządu Mabion SA

W materiale informacje na temat:

  • wyników za 3 kwartał 2017,
  • pozytywnych wyników badania klinicznego Mabion CD20,
  • rozmów z partnerami chcącymi kupić licencję na lek,
  • patentu na innowacyjną terapię,
  • emisji akcji w I kwartale 2018 roku.