Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

CD Projekt zawarł ze skarżącymi spółkę w USA porozumienie zawierające kluczowe warunki ugody

Udostępnij

CDR (CDPROJEKT) podał, że w związku z zakończeniem procesu negocjacyjnego, podpisał wiążące porozumienie zawierające kluczowe warunki ugody w postępowaniu toczącym się przed Sądem Okręgowym Stanów Zjednoczonych.

„Zgodnie z Porozumieniem, członkowie klasy (w tym powodowie) całkowicie wycofują się z jakichkolwiek roszczeń wobec Spółki oraz członków jej zarządu a klasie powodów w zamian wypłacona zostanie przez Spółkę oraz ubezpieczyciela łączna kwota 1 850 000 USD” – podano w komunikacie

Jak zaznaczono, porozumienie nie oznacza, że spółka przyznała się do jakiejkolwiek winny, a na zawarcie ugody wpływ miały takie czynniki jak m.in. czas i koszt dalszego prowadzenia postępowania, akceptacja głównych warunków ugody przez ubezpieczyciela spółki, rekomendacja amerykańskiej kancelarii reprezentującej spółkę, a także powszechna praktyka rynkowa funkcjonująca w Stanach Zjednoczonych w tego typu postępowaniach.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus