Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

OFE: Cena zaproponowana w wezwaniu na akcje Develii nie odpowiada wartości godziwej

Udostępnij

Aviva OFE Aviva Santander, MetLife OFE, Nationale-Nederlanden OFE oraz OFE PZU "Złota Jesień" nie sprzedadzą akcji DVL (DEVELIA) w wezwaniu po cenie 3,34 zł za akcję. Oceniają, że cena zaproponowana w wezwaniu nie odzwierciedla wartości godziwej akcji spółki.

Po analizie wezwanie fundusze zwracają uwagę, że spółka posiada dobrą sytuację bilansową, istotnie zwiększyła posiadany bank ziemi, rozpoczęła działalność w segmencie PRS, jest w trakcie procesu sprzedaży budynku Sky Tower we Wrocławiu, a także przedstawiła strategię zakładającą istotny wzrost skali działalności.

"(...) jesteśmy zdania, że cena zaproponowana w Wezwaniu nie odzwierciedla wartości godziwej akcji Spółki i w związku z tym każdy z Funduszy z osobna oświadcza wobec Wzywającego i zobowiązuje się niniejszym wobec pozostałych Funduszy, że nie sprzeda akcji Spółki w Wezwaniu po cenie 3,34 zł za akcję" - wyjaśniono

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus