Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Przegląd informacji ze spółek (2022-12-13)

Udostępnij
  • PCO (PEPCO) opublikowała wstępne wyniki finansowe za rok obrotowy zakończony 30 września 2022 r. Przychody spółki wzrosły w tym okresie o 17% r/r do 4 823 mln EUR, a liczba sklepów o 13% do 3 961. >>>
  • Akcje CLD (CLOUD) 12 grudnia zadebiutowały na głównym rynku GPW w Warszawie. W związku z przejściem na główny parkiet, spółka spodziewa się wzrostu płynności akcji oraz zainteresowania ze strony inwestorów. >>>
  • Zarząd PEN (PHOTON) przedstawił ocenę wpływu na wyniki spółki wprowadzonych rozwiązań w zakresie cen maksymalnych oraz podatku od nadzwyczajnych dochodów generowanych przez aktywa fotowoltaiczne spółki w Czechach, Słowacji, na Węgrzech, w Rumunii i w Polsce w 2023 r. >>>
  • Carlson ASI Evig Alfa, fundusz venture capital z grupy CAI (CARLSON), rozszerzył swoje portfolio o trzy nowe projekty. >>>
  • KRU (KRUK) poinformował o zawarciu na rynku włoskim z podmiotami z grupy UniCredit umów nabycia portfeli wierzytelności niezabezpieczonych o wartości nominalnej ok. 75 mln EUR. >>>

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus