Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Przegląd informacji ze spółek (2023-09-11)

Udostępnij
  • W I półroczu 2023 r. zysk operacyjny MIR (MIRACULUM) wyniósł 239 tys. zł, wobec straty w wysokości 195 tys. zł rok wcześniej. Na poziomie wyniku netto Miraculum zmniejszyło stratę do 447 tys. zł. >>>
  • IMS podało szacunkowe wyniki za pierwsze półrocze 2023 r. Spółka miła w tym okresie wypracować  4,01 mln zł zysk netto, o 11% r/r. >>>
  • Szacunkowa wartość miesięcznych powtarzalnych przychodów WPR (WOODPCKR) wyniosła w sierpniu 2023 r. 521,1 tys. USD. Wobec analogicznego miesiąca ubiegłego roku oznacza to zrost o 17,8%. >>>
  • MBR (MOBRUK) opublikował Raport ESG za 2022 r. Celem jest przedstawienie informacji związanych z trzema obszarami: środowiskowym, społecznym i ładu korporacyjnego. >>>
  • PKN (PKNORLEN) inwestuje we własne automaty paczkowe. Do końca roku firma chce posiadać cztery tysiące takich automatów. >>>
  • Restauracje sieci SFS (SFINKS) w sierpniu 2023 r. wypracowały przychody gastronomiczne w wysokości 18,2 mln zł, co oznacza wzrost o 10,5% r/r. >>>

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus