PHR (PHARMENA), biotechnologiczna spółka notowana na głównym parkiecie GPW, za kwotę 250 tys. USD nabyła całość dokumentacji dot. projektu innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662 od swojej zależnej spółki Cortria Corporation z USA oraz rozwiązała z nią umowę licencyjną. Łódzka spółka przejmuje tym samym pełną kontrolę nad rozwojem i prezentacją przemysłowi farmaceutycznemu projektu badawczego kandydata na lek TRIA-662. Jednocześnie Pharmena planuje uproszczenie struktury organizacyjnej Grupy poprzez likwidację spółki Cortria Corporation.
Grupa Pharmena prowadzi prace nad rozwojem kandydata na innowacyjny lek TRIA-662, który jest oparty na substancji czynnej 1-MNA. Po transakcji Pharmena przejmuje współpracę z grupą konsultantów i doradców związanych z projektem TRIA-662.
- Dzięki temu maksymalnie skrócimy proces decyzyjny nad rozwojem i prezentacją naszego kandydata na lek. Dodatkowo pozwoli to nam zredukować koszty operacyjne. Nie tylko przyspieszamy procesy, ale również umożliwiamy sobie elastyczność w kształtowaniu przyszłości naszych projektów. Myślę, że jest to klucz do sukcesu. – powiedział Konrad Palka, prezes zarządu Pharmena SA.
W związku z planowaną likwidacją, Pharmena przeprowadzi aktualizacje wartości udziałów oraz pożyczek udzielonych spółce Cortria Corporation. Odpisy zostaną dokonane na poziomie sprawozdania jednostkowego Pharmeny zwiększając koszty finansowe za rok 2023 o kwotę 46 mln zł. Po dokonaniu powyższych odpisów kapitały własne Pharmena SA pozostaną dodatnie. Dokonane odpisy aktualizujące nie będą miały wpływu na wynik skonsolidowany Grupy.
Projekt TRIA-662 - kandydat na innowacyjny lek z szerokim spektrum zastosowania
Z przeprowadzonych przez Grupę Pharmena badań wynika, że 1-MNA ma znaczące właściwości przeciwzapalne. W ocenie Spółki, 1-MNA może być skuteczną terapią w leczeniu pacjentów z chorobami dróg oddechowych oraz infekcjami wirusowymi, ponieważ jego zastosowanie obniża poziom TNF-alpha.
Dotychczasowe badania wykazały przeciwzapalne oraz przeciwzwłóknieniowe działanie 1-MNA. W zwierzęcym modelu zwłóknienia płuc 1-MNA w dawce redukował zwłóknienie płuc o 28% w porównaniu do placebo, działając efektywniej niż dwa leki referencyjne w tym badaniu, które są obecnie stosowane na rynku tj. nintedanib (17% redukcji) oraz fluticasone (14% redukcji). Przeprowadzone badania na modelach zwierzęcych miały na celu ustalenie efektywnej dawki kandydata na lek w zwłóknieniu płuc oraz infekcjach wirusowych, w szczególności w infekcjach skutkujących powstaniem zapalenia dróg oddechowych (m.in. infekcja wirusem Sars-CoV-2, grypa, zapalenie płuc, oskrzeli). Ustalenie efektywnej dawki jest niezbędne do przeprowadzenia badań klinicznych na ludziach w powyższych wskazaniach. W oparciu o powyższe Spółka opracowana plan badań 1-MNA w infekcjach dróg oddechowych, w tym infekcji wirusem Sars-Cov-2.
Spółka kontynuuje także prace nad prezentacją projektu w niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniu wątroby (ang. Non-alcoholic steatohepatitis, NASH) oraz tętniczym nadciśnieniu płucnym (ang. Pulmonary arterial hypertension, PAH). Na podstawie przekazanych informacji dotyczących zgromadzonych wyników badań TRIA-662 zainteresowana firma farmaceutyczna może podjąć decyzję o złożeniu oferty finansowej w celu dalszego rozwoju (komercjalizacji) projektu leku.
