Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

QubicGames przyśpiesza datę premiery gry i wprowadza do dystrybucji kolejną

Udostępnij

QUB (QUBICGMS) otrzymał informację od firmy Nintendo o ustaleniu daty wprowadzenia do dystrybucji gry "Geki Yaba Runner Deluxe" na platformę Nintendo 3DS w Europie i Ameryce Północnej na dzień 22 grudnia 2016 r, poinformowała spółka. Z kolei Sony ustaliło datę wprowadzenia do dystrybucji gry "Air Race Speed" na platformę Sony PS Vita w Europie i Ameryce Północnej na dzień 16 grudnia 2016 r., podano także.

"Wprowadzenia do dystrybucji gry 'Geki Yaba Runner Deluxe' na platformę Nintendo 3DS 22 grudnia br. stanowi przyśpieszenie daty premiery gry w stosunku do harmonogramu zaprezentowanego w listopadzie br." - czytamy w komunikacie.

QubicGames S.A. jest studiem deweloperskim, które zostało założone w 2004 r. i wyprodukowało już łącznie ponad 20 gier wideo. Do 2012 r. spółka realizowała głównie gry na konsole Nintendo, a od 2014 r. zajmuje się także produkcjami na platformy iOS/Android, Sony PS4 i PS Vita, a także komputery PC/Mac. Spółka jest notowana na NewConnect od września 2016 r.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus