PHR (PHARMENA) poinformowała o wydłużeniu czasu realizacji projektu badawczego prowadzonego wspólnie z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi, dotyczącego oceny skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w leczeniu łuszczycy. Przyczyną przedłużenia jest wolniejsze niż początkowo zakładano tempo rekrutacji pacjentów do badania.
Obecnie realizowane badanie ma charakter pilotażowy (Proof of Concept) i jego wyniki będą kluczowe dla określenia dalszych kierunków rozwoju projektu. Spółka podkreśla jednocześnie, że pozytywne wyniki badania pilotażowego mogą mieć istotny wpływ na przyszły rozwój projektu. W przypadku pomyślnego wprowadzenia produktu na rynek, może to znacząco wpłynąć na działalność operacyjną spółki, jej wyniki finansowe oraz perspektywy rozwoju.
"Łuszczyca jest niezakaźną chorobą przewlekłą i nawracającą, objawiającą się stanem zapalnym, świądem, oraz podrażnieniem skóry, kłuciem i bólem. Choroba ta dotyczy około 2% populacji w Europie i Stanach Zjednoczonych. W Polsce problem ten dotyczy nawet 3% populacji" - dodano w komunikacie
