Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Kolejne przejęcie Diagnostyki

Udostępnij

Notowana na GPW Diagnostyka S.A. przeprowadziła kolejne akwizycje. Zgodnie ze swoją długoterminową strategią rozwoju zwiększa udział w rynku diagnostyki obrazowej oraz konsoliduje kompetencje w kluczowych obszarach genetyki medycznej. W lipcu br. lider rynku diagnostyki medycznej w Polsce nabył 100% udziałów w Niepublicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Pracownia Genetyki Nowotworów Sp. z o. o. oraz pakiet większościowy (51%) w VITA-SKAN Sp. z o. o. Łączna wartość tych transakcji to ponad 10,6 mln zł.

- Konsekwentnie realizujemy naszą długoterminową strategię rozwoju, której elementami są selektywne przejęcia w obszarze diagnostyki laboratoryjnej i obrazowej oraz konsolidacja kompetencji w kluczowych obszarach genetyki medycznej. Od początku tego roku zrealizowaliśmy 9 akwizycji, w tym 2 w obszarze diagnostyki obrazowej. Od 2023 roku rozwijamy się w tym perspektywicznym segmencie, co ma znaczenie dla dynamiki wzrostu Grupy, a jednocześnie stanowi wypełnienie naszej misji wspierania ludzi w dłuższym i zdrowym życiu poprzez zwiększanie dostępności nowoczesnej diagnostyki obrazowej. Rośniemy również w ważnym dla pacjentów obszarze genetyki medycznej. Dzięki dołączeniu do Grupy Diagnostyka silnego zespołu specjalistów w dziedzinie onkogenetyki wzmocniliśmy nasz potencjał w obszarze profilaktyki onkologicznej, a także poradnictwa genetycznego w chorobach nowotworowych

- komentuje Dariusz Zowczak, wiceprezes Zarządu Diagnostyka S.A.

Toruńska Pracownia Genetyki Nowotworów to doświadczony (działa od 2001 roku) podmiot specjalizujący się w diagnostyce i poradnictwie onkogenetycznym. Spółka prowadzi poradnię genetyczną działającą w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia, zapewniając pacjentom dostęp do wysokospecjalistycznych usług z zakresu profilaktyki i diagnostyki nowotworów dziedzicznych. Posiada własne, nowoczesne laboratorium wykonujące specjalistyczne badania w kierunku genetycznych predyspozycji do chorób nowotworowych. Dołączenie Pracowni Genetyki Nowotworów do Grupy Diagnostyka wzmacnia eksperckie zaplecze kliniczne Diagnostyki i daje potencjał do dalszego rozwoju w ramach programów profilaktycznych oraz świadczeń publicznych.

Strategia Grupy DIA (DIAG) zakłada kontynuację wzrostu organicznego, wspieranego realizacją selektywnych przejęć w obszarze diagnostyki laboratoryjnej oraz diagnostyki obrazowej. Dzięki przemyślanej strategii przejęć Grupa Diagnostyka ugruntowała swoją pozycję wiodącego konsolidatora na polskim rynku diagnostycznym. Skuteczny model integracji pozwala na efektywne włączanie niezależnych laboratoriów w strukturę Grupy, co prowadzi do wyższej wydajności operacyjnej i efektów skali, dodatkowo wzmacniając pozycję rynkową. W 2023 roku Grupa poszerzyła zakres działalności, wchodząc na rynek diagnostyki obrazowej poprzez przejęcie regionalnego lidera, planując dalszy rozwój na tym mocno rozdrobnionym rynku. Dodatkowo w 2024 roku Grupa Diagnostyka przejęła dwie firmy zajmujące się teleradiologią, co zapewniło jej bardzo silną pozycję w tym segmencie rynku.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus