Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Soho Development ma pozwolenie na użytkowanie budynku Wars ze 159 lokalami

Udostępnij

Soho Tetris - spółka zależna SHD (SOHODEV) - uzyskała prawomocne pozwolenie na użytkowanie budynku mieszkalnego "A" (Wars) na osiedlu Soho Factory przy ul. Mińskiej 25 w dzielnicy Praga Południe w Warszawie, podała spółka.

"Wars to budynek mieszkalny wielorodzinny z jednokondygnacyjnym garażem podziemnym oraz z 6-11 kondygnacjami naziemnymi. W ramach budynku Wars wyodrębniono 143 lokale mieszkalne, 16 lokali usługowych oraz garaże i komórki lokatorskie" - czytamy w komunikacie.

Według stanu na dzień 31 grudnia 2016 r. w budynku sprzedanych zostało 130 mieszkań o powierzchni 6 641 m2 oraz 3 lokale usługowe o łącznej powierzchni 254 m2, podano również.

"Oddanie budynku Wars do użytkowania umożliwia zawarcie ostatecznych umów przeniesienia własności lokali z nabywcami oraz wykazanie wyniku finansowego na sprzedaży lokali" - podsumowano w komunikacie.

Soho Development jest notowana na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie od 1997 roku.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus