Pharmena SA, polska spółka life science notowana na głównym rynku GPW, w I półroczu 2026 r. koncentrowała się na rozwoju projektów badawczo-rozwojowych oraz zwiększaniu efektywności działalności komercyjnej. Spółka wypracowała przychody ze sprzedaży na poziomie 663 tys. zł wobec 779 tys. zł w analogicznym okresie ubiegłego roku.
Niższa sprzedaż była przede wszystkim efektem świadomej optymalizacji działalności w kanale e-commerce, ukierunkowanej na poprawę rentowności poprzez bardziej efektywną alokację wydatków marketingowych. Pomimo 15% niższych przychodów EBITDA oraz wynik operacyjny pozostały na poziomie zbliżonym do analogicznego okresu 2025 r., potwierdzając skuteczność prowadzonych działań optymalizacyjnych. Celem wdrożonych zmian jest stworzenie podstaw do wzrostu sprzedaży w kolejnych okresach.
– Pierwsze półrocze 2026 r. było dla Pharmeny okresem intensywnych prac nad budową fundamentów dla kolejnych etapów rozwoju Spółki. Koncentrowaliśmy się zarówno na realizacji kluczowych projektów R&D, jak i na uporządkowaniu naszej działalności wokół trzech komplementarnych obszarów – Mnaxis, Synerixa i Endotelio. Równolegle optymalizowaliśmy działalność sprzedażową i marketingową. Naszym celem nie był krótkoterminowy wzrost wolumenu sprzedaży, lecz zwiększenie rentowności oraz przygotowanie kanałów sprzedaży do bardziej efektywnego skalowania w kolejnych okresach
– powiedział Konrad Palka, prezes zarządu Pharmena SA.
W I półroczu 2026 r. Pharmena uporządkowała działalność wokół trzech komplementarnych obszarów: Mnaxis, koncentrującej się na rozwoju zastosowań 1-MNA, Synerixa, rozwijającej projekty produktów stosowanych miejscowo, w tym wyrób medyczny do leczenia trudno gojących się ran, oraz Endotelio, odpowiedzialnego za komercjalizację produktów wspierających zdrowe starzenie się. Nowa struktura pozwala Spółce lepiej koncentrować zasoby na projektach o największym potencjale rozwoju i komercjalizacji.
Pharmena kontynuowała przygotowania do badań klinicznych wyrobu medycznego do leczenia trudno gojących się ran. W I półroczu zakończyła opracowanie i walidację metod oznaczeń substancji czynnych oraz podpisała umowę na badania stabilności wyrobu. Równolegle prowadzone są badania biokompatybilności. Kolejnym etapem będą przygotowania do badań klinicznych, które przybliżą projekt do procesu rejestracji i potencjalnej komercjalizacji.
W segmencie produktów Endotelio Pharmena kontynuowała rozwój sprzedaży na rynkach zagranicznych, w tym poprzez kanały e-commerce oraz współpracę z partnerami handlowymi. W I półroczu Spółka prowadziła jednocześnie działania optymalizacyjne w kanale e-commerce, koncentrując się na zwiększeniu efektywności wydatków marketingowych, poprawie rentowności sprzedaży oraz lepszej alokacji zasobów.
Niższa sprzedaż w I półroczu była w dużej mierze konsekwencją tych świadomie podjętych działań, których celem jest poprawa jakości i efektywności sprzedaży w kolejnych okresach. Spółka kontynuuje również prace nad optymalizacją komunikacji marketingowej oraz prezentacji produktów w kanałach cyfrowych, co ma wspierać dalszy wzrost sprzedaży.
– W obszarze komercyjnym świadomie koncentrujemy się obecnie nie tylko na wzroście przychodów, ale przede wszystkim na jakości i efektywności sprzedaży. Optymalizacja kanałów e-commerce, rozwój współpracy z partnerami oraz obecność na międzynarodowych wydarzeniach branżowych tworzą podstawy do dalszego skalowania działalności. W połączeniu z postępem projektów R&D daje nam to dobre podstawy do poprawy wyników w kolejnych okresach – podkreślił Konrad Palka.
W II kwartale br. PHR (PHARMENA) uczestniczyła w kilku międzynarodowych wydarzeniach branżowych, w tym konferencjach i spotkaniach partneringowych, których celem było budowanie relacji z potencjalnymi partnerami handlowymi oraz rozwój nowych kierunków dystrybucji. Działania te stanowią element długoterminowej strategii rozwoju sprzedaży zagranicznej i komercjalizacji technologii Spółki.
Pharmena zakończyła realizację projektu oceny skuteczności cząsteczki 1-MNA u pacjentów chorych na łuszczycę, prowadzonego we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi. Uzyskane wyniki potwierdziły skuteczność 1-MNA w redukcji objawów łuszczycy oraz łagodzeniu miejscowego stanu zapalnego. Spółka podjęła decyzję o kontynuowaniu projektu i planuje wprowadzenie pierwszych produktów z rozwijanej linii na wybrane rynki europejskie w połowie 2027 roku.
Kolejne miesiące będą dla Pharmeny okresem dalszej realizacji kamieni milowych projektów R&D, przygotowań do badań klinicznych wyrobu medycznego, rozwoju potencjału platformy Mnaxis oraz zwiększania efektywności działalności komercyjnej. Spółka będzie również kontynuować działania zmierzające do pozyskiwania nowych partnerów i rozwijania sprzedaży zagranicznej.
