Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Obligacje Getin Noble Banku serii PP6 II zadebiutują w poniedziałek na Catalyst

Udostępnij

Zarząd BondSpot wyznaczył poniedziałek 27 lutego na pierwszy dzień notowania obligacji serii PP6 II GNB (GETINOBLE) o łącznej wartości nominalnej 40 mln zł na Catalyst, podała giełda.

"Zarząd BondSpot S.A. postanawia: wyznaczyć dzień 27 lutego 2017 r. jako dzień pierwszego notowania w alternatywnym systemie obrotu na Catalyst 40 000 obligacji na okaziciela serii PP6-II spółki Getin Noble Bank S.A., o łącznej wartości nominalnej 40 000 000 zł i jednostkowej wartości nominalnej 1 000 zł, oznaczonych przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. kodem PLGETBK00400" – czytamy w komunikacie.

Getin Noble Bank podał w tym tygodniu, że Noble Securities uplasował obligacje Getin Noble Banku serii PP6-III o wartości 40 mln zł w ramach publicznej oferty obligacji podporządkowanych.

Getin Noble Bank powstał w wyniku połączenia Getin Banku i Noble Banku w 2010 roku. Jest kontrolowany przez Leszka Czarneckiego i notowany na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie (GPW).

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus