Raport bieżący 39/2026
Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
Zarząd MedTech Solutions S.A. ["Spółka", "Emitent"], w nawiązaniu do raportu bieżącego ESPI nr 27/2026 z dnia 02 lipca 2026 roku informującego o zawarciu pierwszej umowy na wdrożenie robota MISSO ["MISSO", "System"] w Mazowieckim Szpitalu Specjalistycznym im. dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce ["Szpital"] oraz raportu bieżącego ESPI nr 28/2026 z dnia 27 lipca 2026 roku informującego o realizacji kolejnego etapu wdrożenia MISSO i przeprowadzeniu certyfikowanego szkolenia z zakresu robotyki ortopedycznej, informuje o przeprowadzeniu w dniu 14 października 2026 roku pierwszego zabiegu operacyjnego z wykorzystaniem systemu MISSO w Szpitalu.
Przeprowadzenie zabiegu stanowi istotny kamień milowy w realizacji strategii Emitenta w obszarze robotyki medycznej, oznaczający przejście od etapu przygotowania wdrożenia i szkolenia personelu do praktycznego wykorzystania technologii w rzeczywistym środowisku klinicznym.
MISSO został opracowany z myślą o wspomaganiu lekarzy w planowaniu i wykonywaniu procedur ortopedycznych, w szczególności zabiegów wymiany stawu kolanowego. System łączy planowanie zabiegu z wykorzystaniem danych obrazowych z precyzyjnym wykonywaniem zaplanowanych czynności przez system robotyczny. Po zatwierdzeniu planu przez operatora system wspomaga realizację określonych etapów procedury, przy zachowaniu nadzoru i kontroli lekarza nad przebiegiem operacji.
Zastosowanie w zabiegu operacyjnym MISSO, które nastąpiło w Szpitalu w Ostrołęce, umożliwia rozpoczęcie pozyskiwania doświadczeń z zastosowania Systemu w praktyce klinicznej w Polsce, które w ocenie Zarządu mogą zostać wykorzystane w rozmowach handlowych z kolejnymi placówkami medycznymi oraz przy opracowaniu powtarzalnego modelu wdrażania Systemu w innych szpitalach. Zgodnie z modelem współpracy Emitenta z Meril Poland sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie ["Meril"] potencjalne przychody związane z Systemem mogą obejmować, poza sprzedażą systemów robotycznych, również dostawy materiałów zużywalnych oraz świadczenie usług serwisowych.
Emitent wskazuje, że dalsza komercjalizacja MISSO będzie zależała w szczególności od wyników oceny jego zastosowania klinicznego, zainteresowania ze strony placówek medycznych oraz warunków przyszłych umów handlowych.
Zarząd będzie informował o kolejnych istotnych etapach realizacji projektu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
