Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

KNF zaleciła Idea Bankowi zatrzymanie zysku za 2016 r.

Udostępnij

Komisja Nadzoru Finansowego (KNF) zaleciła IDA (IDEABANK) m.in. zwiększenie funduszy własnych poprzez zatrzymanie zysku wypracowanego w 2016 r., podał bank. 

"Spółka otrzymała pismo KNF z dnia 3 marca 2017 r., zawierające zalecenie zwiększenia funduszy własnych poprzez zatrzymanie przez spółkę całości zysku wypracowanego w okresie od 1 stycznia do 31 grudnia 2016 r. KNF oczekuje przedłożenia w terminie 7 dni od daty otrzymania powyższego pisma stanowiska zarządu i rady nadzorczej spółki w kwestii realizacji powyższego zalecenia" - czytamy w komunikacie. 

Na początku marca prezes Idea Banku Jarosław Augustyniak w rozmowie z ISBnews powiedział, że zarząd chce rekomendować wypłatę dywidendy, ale najpierw musi uzyskać zgodę Komisji Nadzoru Finansowego. 

Idea Bank powstał na bazie przejętego przez Getin Holding GMAC Banku jesienią 2010 roku. Początkowo bank funkcjonował wyłącznie w Internecie. W lipcu 2011 roku otwarto pierwsze oddziały stacjonarne, głównie w największych polskich miastach. Idea Bank zadebiutował na rynku głównym GPW w 2015 roku. 

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus