Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Zysk netto z działalności kontynuowanej Getin Holding wzrósł r/r do 239,77 mln zł w 2016 r.

Udostępnij

GTN (GETIN) odnotował 239,77 mln zł skonsolidowanego zysku netto z działalności kontynuowanej przypisanego akcjonariuszom jednostki dominującej w 2016 r. wobec 64,62 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka w raporcie. 

Zysk netto ogółem z działalności kontynuowanej w 2016 r. wyniósł 425,43 mln zł wobec 149,09 mln zł rok wcześniej, zaś z działalności zaniechanej - odpowiednio: 34,64 mln zł wobec 107,04 mln zł. 

Wynik z tytułu odsetek wyniósł 840,61 mln zł wobec 580,55 mln zł rok wcześniej. Wynik z tytułu prowizji i opłat sięgnął 434,42 mln zł wobec 442,41 mln zł rok wcześniej.

Aktywa razem wyniosły 25,84 mld zł na koniec 2016 r. wobec 23,16 mld na koniec 2015 r. 

W ujęciu jednostkowym zysk netto w 2016 r. wyniósł 36,73 mln zł wobec 44,11 mln zł straty rok wcześniej. 

Getin Holding jest holdingiem finansowym działającym na rynkach Europy Wschodniej. Akcje Getin Holding są notowane na GPW od 2001 roku. 

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus