Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Zysk netto PBKM wzrósł r/r do 21,83 mln zł w 2016 r.

Udostępnij

Polski Bank Komórek Macierzystych (BKM (PBKM)) odnotował 21,83 mln zł skonsolidowanego zysku netto przypisanego akcjonariuszom jednostki dominującej w 2016 r. wobec 8,7 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka w raporcie. Zysk netto ogółem sięgnął 23,59 mln zł, czyli wzrósł o 31% r/r.

Zysk operacyjny wyniósł 30,36 mln zł wobec 15,42 mln zł zysku rok wcześniej. Zysk EBITDA wzrósł w minionym roku o 29% do 35,2 mln zł. Wypracowane wyniki oznaczają wzrost marż na poziomie EBITDA i netto o 1 pkt proc. r/r, odpowiednio do: 27% i 18%.

Skonsolidowane przychody ze sprzedaży sięgnęły 128,78 mln zł w 2016 r. wobec 104,82 mln zł rok wcześniej.

W minionym roku w strukturze przychodów Grupy istotnie wzrósł udział innych niż bankowanie źródeł. Wygenerowały one 10,3 mln zł przychodów (wzrost o 103% r/r), co stanowi 8% całkowitej sprzedaży Grupy (wzrost o 3 pkt proc. wobec 2015 r.). Największy wzrost dotyczył obszaru terapii komórkowych (ATMP). Przychody z tego źródła sięgnęły 6,4 mln zł i były o 200% wyższe niż rok wcześniej.

"Działalność PBKM w obszarze produktów leczniczych terapii zaawansowanej ATMP była w minionym roku bardzo intensywna. Byliśmy jednym z inicjatorów powstania Instytutu Terapii Komórkowych, gdzie w ramach terapii eksperymentalnych z wykorzystaniem produktów ATMP hospitalizowaliśmy do tej pory 80 pacjentów chorych na stwardnienie zanikowe boczne. Weszliśmy też we współpracę z partnerem z Europy Zachodniej, której celem jest wyprodukowanie produktów ATMP na potrzeby badań klinicznych nad nowym lekiem na cukrzycę. W 2017 r. planujemy dalej rozwijać ten obszar biznesu. W grudniu minionego roku zakończyliśmy rozbudowę laboratorium produkującego ATMP, dzięki czemu nasze moce produkcyjne zwiększyły się nawet czterokrotnie" - skomentował prezes Jakub Baran, cytowany w komunikacie.

PBKM utrzymał w 2016 r. pozycję najszybciej rosnącego spośród liczących się banków komórek macierzystych w Europie, odnotowując wzrost liczby nowo pozyskiwanych próbek krwi pępowinowej lub tkanek o 6,4%. Wyniosła ona 18,6 tys., wobec 17,5 tys. pobrań w roku 2015. Według szacunków spółki oznacza to, że kontrolowała ona w minionym roku ok. 18% rynku europejskiego pod względem nowo pozyskanych próbek, podano także.

W minionym roku Grupa optymalizowała swoją obecność na rynkach zagranicznych. Zakończeniu uległa współpraca z dotychczasowymi partnerami obsługującymi generujące marginalną w skali działalności sprzedaż rynki w Chorwacji, Estonii, Macedonii i Mołdawii. Grupa weszła jednocześnie na nowe, ciekawe rynki: brytyjski i szwedzki, przypomniano.

W ujęciu jednostkowym zysk netto w 2016 r. wyniósł 20,04 mln zł wobec 11,47 mln zł zysku rok wcześniej.

Polski Bank Komórek Macierzystych został założony w 2002 roku i zajmuje się pozyskiwaniem, przetwarzaniem i wieloletnim przechowywaniem komórek macierzystych pochodzących z krwi pępowinowej i innych tkanek popłodowych. Celem działalności PBKM jest zapewnienie dziecku lub członkom rodziny szybkiego dostępu do materiału biologicznego, który może być stosowany w nowoczesnych terapiach. Spółka zadebiutowała na GPW w 2016 r.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus