Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Nextbike Polska szacuje że przychody za 2017 r. wyniosą 43,5 mln zł

Udostępnij

NXB (NEXTBIKE) szacuje, że przychody za cały 2017 r. wyniosą 43,5 mln zł, przy EBITDA w wysokości 15,2 mln zł i długu netto na koniec listopada w wysokości 28,7 mln zł, poinformowała spółka. Liczba rowerów dostępnych w systemach uruchomionych przez spółkę to 12,1 tys. sztuk, dodano.

"W związku z zakończeniem sezonu w miastach mających istotny wpływ na wyniki emitenta, przekazuje wstępne szacunki wyników finansowych za rok 2017:
- Przychody ze sprzedaży - 43,5 mln zł
- EBITDA - 15,2 mln zł
- Dług netto na 30.11.2017 - 28,7 mln zł
- Liczba rowerów dostępnych w systemach uruchomionych przez Emitenta - 12,1 tys. sztuk" - czytamy w komunikacie.

Nextbike Polska jest numerem jeden na polskim rynku miejskich systemów rowerowych pod względem liczby rowerów (80% udziału w rynku). Spółka jest operatorem systemów rowerów miejskich w kilkudziesięciu miastach i miejscowościach w Polsce, m.in. w Warszawie, Wrocławiu, Poznaniu i Łodzi. Spółka jest notowana na rynku NewConnect od sierpnia 2017 r.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus