Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

OncoArendi Therapeutics: OATD-01 ma potencjał stać się 'miliardowym' lekiem

Udostępnij

OncoArendi Therapeutics ocenia, że lek OATD-01 ma potencjał stać się "miliardowym" lekiem w ujęciu wartości sprzedaży w USD, poinformował ISBnews prezes OncoArendi Therapeutics Marcin Szumowski. Zakłada, że sprzeda licencję globalnej firmie farmaceutycznej w momencie ukończenia badań klinicznych. Oferta publiczna akcji spółki kończy się jutro.

"W przypadku pozytywnych rezultatów badań, OATD-01 (lub OATD-03) byłby pierwszym na rynku lekiem na sarkoidozę, o nowym mechanizmie działania (first-in-class). Idiopatyczne włóknienie płuc i sarkoidoza są chorobami rzadkimi (ang. orphan designation, tzw. wskazanie sieroce). Lek ten ma więc potencjał stać się miliardowym lekiem, jeżeli chodzi o wartość sprzedaży w USD. Zakładamy, że sprzedamy licencję globalnej firmie farmaceutycznej w momencie ukończenia badań klinicznych" - powiedział ISBnews Szumowski. 

"Podpisanie właściwej umowy licencji może być poprzedzone podpisaniem umowy opcji lub umowy partneringowej o wartości od kilku do kilkunastu milionów złotych. Docelowo z tytułu podpisanej umowy opcji lub umowy partneringowej, a następnie umowy licencji lub innej formy sprzedaży wyników prac B+R partnerowi branżowemu (zwykle dużym, globalnym firmom farmaceutycznym) możemy liczyć na osiągnięcie rozłożonego w czasie kilkudziesięcio- lub kilkusetmilionowego przychodu z tytułu podpisanej umowy" - dodał prezes. 

Pozyskane z emisji akcji środki pieniężne mają, przede wszystkim, zabezpieczyć wkład własny do wszystkich obecnie prowadzonych projektów oraz zapewnić kontynuację badań dla cząsteczek rozwijanych w obecnych i planowanych projektach badawczo - rozwojowych w latach 2018-2021. 

"Nasze badania nad nowymi lekami dają szansę pacjentom na skuteczną i bezpieczną terapię wielu chorób stanowiących nadal niezaspokojone potrzeby medyczne, takich jak astma, ale także nieuleczalnych chorób, takich jak włóknienie płuc, sarkoidoza i nowotwory. W przypadku potwierdzenia wstępnego efektu terapeutycznego u pacjentów i skutecznej komercjalizacji otwiera się przed nami światowy rynek farmaceutyczny. Naszym celem strategicznym jest generowanie istotnych przychodów z umów partneringowych i licencyjnych, a w perspektywie 5-10 lat wprowadzenie pierwszego polskiego leku na rynek światowy" - wskazał Szumowski. 

Według jego słów, analiza transakcji zawieranych na rynku farmaceutycznym we wskazaniach chorobowych, nad którymi pracuje OncoArendi, pozwala nam zakładać, że typowe okno na zawarcie umów o charakterze opcyjnym, partneringowym lub licencyjnym, obejmuje okres od późnych etapów badań przedklinicznych, przez I fazę badań klinicznych, aż do wykazania wstępnego efektu terapeutycznego (tzw. clinical proof-of-concept) w II fazie badań klinicznych.

"Prowadzimy aktualnie 12 rozmów, na różnym etapie zaawansowania. Kilka z nich uwzględnia już cały proces due diligence, czyli sprawdzanie nie tylko wyników naukowych naszych badań, ale także patentów, aspektów prawnych i finansowych. W przypadku leków na choroby układu oddechowego szansa podpisania umowy rośnie wraz z zaawansowaniem fazy badań. Pozyskanie partnerów może się odbywać na różnych etapach badań" - wymienił prezes. 

OncoArendi Therapeutics S.A. to innowacyjna firma biotechnologiczna specjalizująca się w poszukiwaniu, rozwoju i komercjalizacji nowych leków stosowanych w terapii chorób układu oddechowego i nowotworów. 

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus