Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

4 pytania do Dariusza Koreckiego, Wiceprezesa Zarządu Synektik SA

Dariusz Korecki, Wiceprezes Zarządu Synektik SA
Dariusz Korecki, Wiceprezes Zarządu Synektik SA
Udostępnij

Biznesradar (BR): Z jakich osiągnięć spółki są Państwo szczególnie zadowoleni po 2015 roku?

Dariusz Korecki (DK): Rok 2015 można w przypadku Synektik zaliczyć do przełomowych, i to w kilku obszarach. Przede wszystkim otworzyliśmy w Warszawie drugi zakład produkcyjny radiofarmaceutyków i rozpoczęliśmy ich sprzedaż za granicę – przede wszystkim do Czech. Zrealizowaliśmy też kilka prestiżowych kontraktów – wśród nich kompleksową inwestycję dla Kliniki Neurochirurgii Szpitala Bródnowskiego w Warszawie, w zakres której oprócz dostawy sprzętu diagnostycznego, wchodziło również wykonanie kompletnego projektu i prac budowlanych.

Sukcesem było w 2015 r. z pewnością również zakończenie badań przedklinicznych i rozpoczęcie pierwszej fazy badań klinicznych naszego innowacyjnego, posiadającego globalny potencjał radioznacznika do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego. Udało nam się jednocześnie pozyskać grantowe finansowanie pierwszej i drugiej fazy badań. Mamy na ten cel zabezpieczone łącznie ponad 21 mln zł, z czego prawie 16 mln zł to dotacja z prestiżowego programu SME Instrument Horyzont 2020, która nie wymaga od nas angażowania wkładu własnego.

(BR): Co w ubiegłym roku nie wyszło?

(DK): Przede wszystkim nie zrealizowały się nasze oczekiwania w stosunku do pakietu onkologicznego, który poprzez m.in. zniesienie limitów w dostępie do diagnostyki obrazowej, miał wygenerować istotny popyt na nasze radiofarmaceutyki. Pakiet został co prawda wprowadzony w styczniu ub.r., jednak nie w pełnej, docelowej formie. Brak systemowego wsparcia dla badań PET/CT negatywnie wpłynął na wyniki segmentu produkcji radiofarmaceutyków.

(BR): Jakie kluczowe zmiany zajdą w otoczeniu spółki w 2016 roku?

(DK): Spółka oczekuje w najbliższym czasie wprowadzenia pakietu onkologicznego w docelowym zakresie – zmiany były już oficjalnie zapowiadane przez Ministerstwo Zdrowia. Pozytywny wpływ na wyniki Synektik powinny mieć również dostępne w ramach nowego budżetu UE dotacje unijne – będziemy na tym korzystać zarówno pośrednio – dzięki zamówieniom na sprzęt diagnostyczny ze strony ośrodków medycznych – jak i bezpośrednio – pozyskując finansowanie grantowe na nasze własne projekty.

(BR): Jakie cele lub wyzwania biznesowe stawiacie sobie na 2016 rok?

(DK): Przede wszystkim oczekujemy zakończenia pierwszej i rozpoczęcia drugiej fazy badań klinicznych naszego innowacyjnego kardioznacznika. Wyniki pierwszej fazy będziemy znali w połowie roku. Zaprezentujemy wówczas aktualizację strategii i kierunków rozwoju na lata 2016-2020. Nową strategię opieramy na trzech fundamentach: innowacyjnych technologiach medycznych, globalnym zasięgu terytorialnym oraz nowych obszarach działalności. Na ten moment koncentrujemy się na wzroście zagranicznej sprzedaży radiofarmaceutyków – przede wszystkim na rynki czeski i słowacki.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus