Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Soho Development ma pozwolenie na użytkowanie budynku z 239 lokalami w Krakowie

Udostępnij

Spółka zależna SHD (SOHODEV) uzyskała prawomocne pozwolenie na użytkowanie budynku mieszkalnego II etapu inwestycji Dobra Forma przy ul. Bochenka w Krakowie, w którym znajduje się 239 mieszkań, podała spółka.

"W budynku znajduje się 239 mieszkań o łącznej powierzchni mieszkalnej ok. 11 658 m2. Aktualny poziom sprzedaży przekroczył 90%. Spółka Dobra Forma 2 sp. z o.o. sp.k. od 1 lutego 2019 r. rozpocznie proces zawierania ostatecznych umów przeniesienia własności lokali na nabywców co pozwoli uwzględnić uzyskane ceny sprzedaży lokali w wynikach spółki" - czytamy w komunikacie.

Soho Development to spółka notowana na GPW od 1997 roku. Spółka została założona przez ministra przekształceń własnościowych działającego w imieniu Skarbu Państwa w ramach Programu Powszechnej Prywatyzacji (PPP). Obecnie długoterminowa strategia funduszu zakłada koncentrację na działalności deweloperskiej w oparciu o posiadany bank ziemi oraz sprzedaż aktywów niestrategicznych.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus