Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

SoftBlue rozmawia za granicą nt. współracy przy oprogramowaniu dla administracji

Udostępnij

SBE (SOFTBLUE) rozpoczął negocjacje w sprawie współpracy z zagranicznym producentem oprogramowania przeznaczonego dla administracji rządowej, podała spółka.

"Rola emitenta polegać będzie na sprzedaży oraz pośrednictwie w sprzedaży w/w systemu. Obie strony chcą zakończyć rozmowy do końca września. Wartość projektu emitent szacuje na ok. 6 mln zł" - czytamy w komunikacie.

W styczniu emitent informował o nawiązaniu współpracy z kanadyjską firmą Leenlife Pharma International Inc. z siedzibą w Vancouver na dostawę SenSoftów na tamtejszy rynek, podano również.

SoftBlue jest operatorem nowych technologii - spółką komercjalizującą badania i projekty naukowe w segmentach biotechnologii, teleinformatyki i programowaniu. Wśród produktów ma m.in. wyspecjalizowane sensory lub drony, czy rozwiązania rozszerzonej rzeczywistości. Ponadto świadczy usługi z zakresu doradztwa gospodarczo-biznesowego. Spółka jest notowana na NewConnect od grudnia 2015 r.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus