Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

KGHM nie zakłada konieczności dokonywania odpisów w tym roku

Udostępnij

KGHM Polska Miedź nie zakłada konieczności dokonywania odpisów aktualizacyjnych w 2016 r., poinformował wiceprezes ds. finansowych Stefan Świątkowski.

"Nie, nie przewidujemy odpisów. Nie możemy ich z całą pewnością wykluczyć, ale nie jest to scenariusz, który wydaje się najprawdopodobniejszy" - powiedział Świątkowski podczas konferencji prasowej.

Wskazał, że wpływ na to będzie miała sytuacja na rynku, jednak spółka nie zakłada, żeby miała być ona katastrofalna.

Na początku marca br. KGHM podał, że łączna wartość odpisów z tytułu zaktualizowanych testów na utratę wartości w jego skonsolidowanym sprawozdaniu finansowym za 2015 r. po uwzględnieniu efektu podatkowego wynosi 1 298 mln USD (5 063 mln zł) wobec 494 mln USD (1 927 mln zł) przed aktualizacją.

KGH (KGHM) jest największym producentem srebra i ósmym procentem miedzi na świecie, posiadającym dostęp do 4. pod względem wielkości zasobów miedzi. Spółka posiada szerokie portfolio projektów eksploracyjnych, rozwojowych i produkcyjnych w Polsce, Niemczech, Kanadzie, Chile i USA.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus