Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Jest wezwanie do zapisywania się na sprzedaż akcji ZPUE SA

Udostępnij

Przedmiotem wezwania jest 416.316 akcji PUE (ZPUE) reprezentujących łącznie ok. 29,73% kapitału zakładowego spółki i uprawniających do 416.316  głosów na Walnym Zgromadzeniu Spółki, co odpowiada ok. 23,12% ogółu głosów.

Wzywający to: ZPUE S.A., Koronea sp. z o.o. oraz Michał Wypychewicz.

Po przeprowadzeniu Wezwania, Wzywający zamierzają osiągnąć 100% głosów na Walnym Zgromadzeniu Spółki

Akcje nabywane będą po cenie 269,08 zł za sztukę, przy średniej arytmetycznej ze średnich dziennych cen ważonych wolumenem obrotu z okresu 6 miesięcy poprzedzających przekazanie zawiadomienia o zamiarze ogłoszenia wezwania do KNF na poziomie 241,88 zł.

Podmiotem pośredniczącym w wezwaniu jest Biuro maklerskie mBanku

Terminarz:

Data ogłoszenia Wezwania: 22 sierpnia 2022 r.

Termin rozpoczęcia przyjmowania zapisów: 23 sierpnia 2022 r.

Termin zakończenia przyjmowania zapisów: 3 października 2022 r.

Przewidywany dzień transakcji nabycia akcji na GPW: 6 października 2022 r.

Przewidywany dzień rozliczenia transakcji nabycia: 11 października 2022 r.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus