Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Poznaliśmy szacunkowe wyniki Huuuge w III kw. 2022 r

Udostępnij

Według wstępnych danych przychody Huuuge ze sprzedaży (płatności) w III kwartale 2022 r. wyniosły 77,2 mln USD, co stanowi około 16% spadek w porównaniu rok do roku, tj. w porównaniu do trzeciego kwartału 2021 r. oraz ok. 3% spadek w porównaniu do drugiego kwartału 2022 r.

Szacunkowa skorygowana EBITDA HUG (HUUUGE) za trzeci kwartał 2022 roku wyniosła 24,5 mln USD (z wyłączeniem ESOP i opłat doradczych związanych z przeglądem opcji strategicznych, które w sumie wyniosły około 3,0 mln USD). Tym samym narastająco skorygowana EBITDA za dziewięć miesięcy 2022 może wynieść około 52,6 mln USD, czyli c. 99% aktualnego konsensusu rynkowego szacunków za cały rok 2022 (dane zebrane przez Emitenta). W czwartym kwartale 2022 Emitent nadal koncentruje się na rentowności działalności.

Dane ostateczne poznamy 22 listopada 2022 r. przy okazji publikacji raportu okresowego za trzeci kwartał 2022 r.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus