Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Przegląd informacji ze spółek (2022-11-21)

Udostępnij
  • Grudniowy kalendarz pod względem zapowiedzianych dywidend prezentuje się nader solidnie. Wszystko za sprawą zyskujących na popularności zaliczek na poczet przewidywanych dywidend. >>>
  • Grupa ABE (ABPL) zanotowała w pierwszym kwartale roku finansowego 2022/2023 blisko 3,8 mld zł przychodów ze sprzedaży (+22,2% r/r). Zysk netto wzrósł w tym okresie o 25% r/r do 31,1 mln zł. >>>
  • Po trzech kwartałach 2022 r. TOR (TORPOL) wypracował EBITDA na poziomie 140,5 mln zł (+119,3 proc. r/r) i zysk netto równy 105,8 mln zł (+194 proc.). Mimo rekordowych wyników spółka zapowiada trudny 2023 r. >>>
  • Wyniki finansowe MSW (MOSTALWAR) za trzeci kwartał 2022 r. oraz komentarz zarządu. >>>
  • Wynik netto PXM (POLIMEXMS) za okres styczeń – wrzesień 2022 roku jest wyższy o 49 mln PLN od wyniku za analogiczny okres 2021 roku i wynosi 118 mln PLN. >>>
  • PUN (PUNKPIRAT) zakończył przegląd opcji strategicznych i planuje zmianę przedmiotu działalności i nazwy spółki. >>>

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus