Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Akcje Photon Energy zadebiutowały na platformie XETRA

Udostępnij

Akcje PEN (PHOTON) są od dzisiaj notowane na elektronicznej platformie obrotu XETRA, wiodącej niemieckiej platformy transakcyjnej dla spółek notowanych na giełdzie, dostarczanej przez Deutsche Börse AG. Animatorem rynku będzie BankM AG.

BankM AG zapewni dodatkową płynność akcji Photon Energy, zobowiązując się do wprowadzenia wiążących ofert kupna i sprzedaży (kwotowań) w systemie zleceń XETRA.

Rynki regulowane w Warszawie i Pradze były dotychczas naszymi głównymi giełdami handlowymi. Rozszerzając obrót naszymi akcjami w ramach renomowanego i prestiżowego systemu XETRA, nasi akcjonariusze ze strefy euro mogą łatwiej i po niższych kosztach obracać naszymi akcjami. Dzięki umowie z animatorem rynku, zwiększymy płynność akcji nie tylko dla naszych obecnych akcjonariuszy, ale także dla nowych – powiedział Clemens Wohlmuth, dyrektor finansowy Photon Energy Group.

Po włączeniu akcji do platformy transakcyjnej XETRA walory spółki będą nadal notowane na giełdach we Frankfurcie, Warszawie i Pradze.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus