Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Strata netto z działalności kontynuowanej Czerwonej Torebki to 0,53 mln zł w III kw. 2016 r.

Udostępnij

CZT (CZTOREBKA) odnotowała 0,53 mln zł skonsolidowanej straty netto z działalności kontynuowanej w III kw. 2016 r. wobec 11,33 mln zł straty rok wcześniej, podała spółka w raporcie.

Strata netto ogółem (z działalności kontynuowanej i zaniechanej) wyniosła odpowiednio 0,72 mln zł wobec 18,36 mln zł straty rok wcześniej.

Strata operacyjna wyniosła 1,57 mln zł wobec 9,55 mln zł straty rok wcześniej.

Skonsolidowane przychody ze sprzedaży sięgnęły 1,96 mln zł w III kw. 2016 r. wobec 19,91 mln zł rok wcześniej.

W okresie I-III kw. 2016 r. spółka miała 12,57 mln zł skonsolidowanej straty netto z działalności kontynuowanej w porównaniu z 11,28 mln zł straty rok wcześniej, przy przychodach ze sprzedaży w wysokości 38,19 mln zł w porównaniu z 58,39 mln zł rok wcześniej.

Czerwona Torebka to grupa handlowa, która zadebiutowała na warszawskiej giełdzie 28 grudnia 2012 r.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus