Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Konsorcjum Torpolu zawarło ugodę dotyczącą budowy Łodzi Fabrycznej

Udostępnij

Konsorcjum Torpolu jako liderem, realizujące projekt infrastrukturalny pn. "Nowa Łódź Fabryczna", zawarło ugodę z zamawiającym w sprawie zapłaty dodatkowego wynagrodzenia z tytułu realizacji projektu budowy dworca Łódź Fabryczna. Dodatkowe wynagrodzenie konsorcjum, w którym TOR (TORPOL) ma 40% udział, wyniesie łącznie 63,315 mln zł brutto, podała spółka.

"Ugoda zawarta z zamawiającym czyli PKP PLK, Miastem Łódź oraz PKP wyczerpuje wszelkie roszczenia konsorcjum tytułem dodatkowego wynagrodzenia w związku z przedłużeniem do końca sierpnia 2016 r. prac na kontrakcie Łódź Fabryczna, na podstawie aneksów nr 4 i nr 5" – czytamy w komunikacie.

Torpol specjalizuje się w budowie oraz modernizacji stacji, linii i szlaków kolejowych oraz linii tramwajowych. Spółka zadebiutowała na rynku głównym GPW w lipcu 2014 roku. Jej skonsolidowane przychody ze sprzedaży sięgnęły 1 238 mln zł mln zł w 2015 roku.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus