Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Konsorcjum z Vistalem ma umowę na most w Norwegii za 161,6 mln zł

Udostępnij

Konsorcjum HAK Entreprenor AS i Vistal Gdynia podpisało ze Statens Vegvesen umowę na " Projekt E6 Tana Bru" w Norwegii polegający na rozbiórce starego mostu i budowie nowego wraz z drogą, podał VTL (VISTAL). Wartość umowy to łącznie 332,5 mln NOK netto (161,6 mln zł netto).

"Wartość umowy wynosi 332,5 mln NOK netto (tj. 161,6 mln zł netto) w tym Vistal Gdynia S.A. wykona prace za kwotę 83,2 mln zł netto" – czytamy w komunikacie.

Na początku listopada Vistal Gdynia informował, że oferta konsorcjum z jego udziałem została wybrana jako najkorzystniejsza w przetargu na most Tana Bru.

Vistal Gdynia - spółka dominująca grupy Vistal - to producent konstrukcji stalowych, realizujący kontrakty dla klientów w kraju i na rynkach zagranicznych. Spółka zadebiutowała na warszawskiej giełdzie w styczniu 2014 r. Grupa działa w segmentach offshore, infrastrukturalnym, marine, infrastruktury portowej, budownictwa kubaturowego i energetyki. W 2015 r. miała 410 mln zł skonsolidowanych przychodów.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus