Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Strata netto Czerwonej Torebki zwiększyła się r/r do 63,61 mln zł w 2015 r.

Udostępnij

Czerwona Torebka odnotowała 63,61 mln zł skonsolidowanej straty netto przypisanej akcjonariuszom jednostki dominującej w 2015 r. wobec 4,63 mln zł straty rok wcześniej, podała spółka w raporcie.

"Strata w 2015 r. spowodowana jest przede wszystkim zwiększonymi kosztami działalności operacyjnej. W 2015 r. stopa zwrotu kapitałów własnych wyniosła (-11,41%), podczas gdy w 2014 r. osiągnęła (-0,70%)" - czytamy w raporcie rocznym.


Strata operacyjna wyniosła 43,63 mln zł wobec 12,86 mln zł zysku rok wcześniej.

Skonsolidowane przychody ze sprzedaży sięgnęły 65,6 mln zł w 2015 r. wobec 60,37 mln zł rok wcześniej.

W ujęciu jednostkowym strata netto z działalności kontynuowanej w 2015 r. wyniosła 99,16 mln zł wobec 57,24 mln zł straty rok wcześniej.

CZT (CZTOREBKA) zadebiutowała na warszawskiej giełdzie 28 grudnia 2012 r. To grupa handlowa, posiadająca m.in spółkę Merlin.pl.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus