Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

KRUK nabędzie portfele wierzytelności od PKO BP

Udostępnij

W dniu dzisiejszym Zarząd KRU (KRUK) poinformował o wygranej licytacji na zakup od PKO BP S.A. z siedzibą w Warszawie portfeli wierzytelności niezabezpieczonych o łącznej wartości nominalnej ok. 812 mln zł.

- Cieszy mnie kolejna wygrana, tym razem w jednej z największych ostatnio licytacji na rodzimym rynku. W tym roku, do września 2024 zainwestowaliśmy w Polsce 535 mln zł nabywając wierzytelności o wartości nominalnej 3 mld zł. Po finalizacji właśnie wygranej licytacji wzmocnimy naszą pozycję na rynku wierzytelności detalicznych niezabezpieczonych w Polsce 

- komentuje Piotr Krupa, CEO i prezes zarządu KRUK S.A.

– Rozwijamy się w każdym z 4 głównych rynków KRUKa, choć oczywiście doświadczenie na rynku polskim mamy największe. Aktywnie uczestniczymy w przetargach na wszystkich naszych rynkach, a ostatni kwartał roku tradycyjnie obfituje w największą liczbę potencjalnych transakcji. Mamy bardzo dobry dostęp do finansowania i jesteśmy gotowi do kolejnych inwestycji w Europie. -   kończy Piotr Krupa.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus