Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Cube.ITG rozważa emisję obligacji na 10 mln zł po wynikach 2016 r.

Udostępnij

CTG (CUBEITG) rozważa emisję obligacji o wartości ok. 10 mln zł, w tym refinansowanie papierów na 5 mln zł zapadających w lipcu, poinformował wiceprezes ds. finansowych Arkadiusz Zachwieja. 

"Rozważamy emisję obligacji, raczej po publikacji wyników rocznych, które - mamy już pewność - będą pozytywne" - powiedział Zachwieja podczas konferencji prasowej.

"Obligacje, które zapadają w lipcu, na 5 mln zł, objęte przez jednego z głównych akcjonariuszy, chcemy zrefinansować na niższym koszcie. Myślimy emisji na 10 mln zł. Ta kwota obejmuje już rolowanie powyższych 5 mln zł. Zakładamy 3 letnie obligacje, nie wykluczamy amortyzowanych" - dodał.

Cube.ITG koncentruje się na wdrażaniu i integracji rozwiązań aplikacyjnych (zarówno własnych, jak i firm trzecich), głównie wśród dużych podmiotów. Usługi Grupy koncentrują się na sektorach: finansowym, publicznym i ochrony zdrowia. Spółka przeniosła się na rynek główny warszawskiej giełdy z NewConnect w 2014 roku.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus