Captor Therapeutics, firma biofarmaceutyczna na etapie badań klinicznych, opracowująca przełomowe terapie wykorzystujące ukierunkowaną degradację białek (TPD), opublikował sprawozdanie zarządu z działalności za I kwartał 2025 roku:
Łączne przychody z działalności badawczo-rozwojowej firmy w analizowanym okresie roku wyniosły 2,6 mln zł wobec 4,5 mln zł rok wcześniej. Strata netto CTX (CAPTORTX) wyniosła 10,7 mln zł w porównaniu z 9,4 mln zł straty rok wcześniej. Na koniec marca 2025 roku spółka dysponowała aktywami obrotowymi, głównie składającymi się z gotówki i należności, o łącznej wartości 65,9 mln zł.
W ostatnich dniach Captor Therapeutics rozpoczął badanie kliniczne kandydata na lek CT-01, wykorzystującego innowacyjną technologię celowanej degradacji białek (TPD). Preparat ten ma potencjał zrewolucjonizować leczenie raka wątrobowokomórkowego (HCC), jednej z najgroźniejszych postaci nowotworu wątroby. Pierwsza faza badania realizowana jest w 19 ośrodkach klinicznych w Hiszpanii, Niemczech oraz Francji.
- Zrealizowaliśmy jeden z kluczowych kamieni milowych na drodze do komercjalizacji projektu CT-01 – rozpoczęcie podawania dawek pacjentom w badaniu klinicznym. Badanie prowadzone jest
w schemacie otwartym, co oznacza, że zarówno pacjenci, jak i lekarze są świadomi stosowania aktywnego leku, bez stosowania placebo. W pierwszej części badania podaje się wzrastające dawki preparatu CT-01, aby ocenić jego bezpieczeństwo oraz ustalić optymalną dawkę do kolejnych etapów badań. Wyniki tej fazy będą kluczowe dla oceny potencjału CT-01 jako nowej nadziei dla pacjentów
z HCC, dla których dostępne opcje terapeutyczne są ograniczone – komentuje dr Tom Shepherd, prezes zarządu Captor Therapeutics.
- Liczymy, że między trzecią a piątą kohortą zaobserwujemy pozytywną degradację jednego
z biomarkerów w odpowiedzi na lek — czyli albo degradację GSPT1/NEK7, albo obniżenie poziomów markerów występujących we krwi pacjentów. Nie oznacza to jeszcze wyleczenia, ale będzie mocnym dowodem na skuteczność cząsteczki zgodnie z wynikami badań przedklinicznych. To może być również odpowiedni moment na zawarcie umowy partneringowej – podkreśla Michał Walczak, członek zarządu i CSO Captor Therapeutics.
Drugim, po CT-01, najdalej zaawansowanym projektem Captor Therapeutics jest CT-03. Wyniki badań przedklinicznych są bardzo obiecujące: w jednym z ostatnich eksperymentów podano małpom dawkę około 80–100 razy przewyższającą skuteczną do degradacji i nie odnotowano żadnych objawów toksyczności ze strony układu sercowo-naczyniowego — obszaru, w którym zawiodły inhibitory białka MCL-1, na którym skupia się Captor. Projekt ten wzbudza duże zainteresowanie wśród firm z sektora big pharma, które również kierują swoją uwagę na białko MCL-1, jednak przyjęły odmienne podejście do tworzenia leków i napotkały problemy związane z toksycznością swoich preparatów. Captor Therapeutics planuje rozpoczęcie badań klinicznych w drugiej połowie przyszłego roku.
