Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Synektik robotyzuje szpitalne apteki

BD Rowa Vmax,Becton Dickinson
BD Rowa Vmax,Becton Dickinson
Udostępnij

Giełdowy producent rozwiązań dla medycyny zrealizuje projekt automatyzacji apteki w Szpitalu Powiatowym w Radomsku. Synektik, jako lider konsorcjum, podpisał umowę obejmującą dostawę i instalację systemów robotycznych produkowanych przez Becton Dickinson Rowa i Loccioni, a także wyposażenie, oprogramowanie oraz szkolenie personelu. Wartość kontraktu wynosi 12,7 mln zł netto.

W ramach projektu do przyszpitalnej apteki w Radomsku trafią m.in. zrobotyzowane systemy BD Rowa Vmax do magazynowania i wydawania leków oraz APOTECAchemo firmy Loccioni – rozwiązanie służące do automatycznego przygotowywania leków cytostatycznych stosowanych w chemioterapii. Technologie te zwiększają precyzję, ograniczają ryzyko błędów i ekspozycji personelu na substancje toksyczne, a także umożliwiają pełną kontrolę nad obiegiem leków w placówce. Zautomatyzowany system umożliwia automatyczne sprawdzanie autentyczności leków, a także rejestrację dat ważności i numerów seryjnych, w tym, m.in. automatyczne wycofywanie serii. Ułatwia kontrolę obiegu leków a przede wszystkim umożliwia ograniczenie stanów magazynowych i pozwala zaoszczędzić nawet 40-50% powierzchni magazynowej.

Projekt dla Szpitala Powiatowego w Radomsku zakłada także dostawę i instalację specjalnie zaprojektowanych, automatycznych regałów (tzw. rotomatów) umożliwiających automatyczne przechowywanie oraz wydawanie wyrobów medycznych i płynów przy optymalnym wykorzystaniu przestrzeni magazynowej apteki. Zostanie również zaprojektowany pierwszy w regionie specjalny moduł do automatycznego wydawania preparatów leczniczych bezpośrednio z robota do pokoju farmaceutycznego. Natomiast specjalistyczne oprogramowanie ułatwi zarządzanie produkcją leków cytostatycznych i jałowych stosowanych m.in. do żywienia pozajelitowego.

Automatyzacja aptek szpitalnych to nie tylko oszczędność i efektywność, ale przede wszystkim większe bezpieczeństwo pacjentów. Usprawnienie zarządzania lekami przekłada się nie tylko na codzienną pracę zespołów medycznych, ale również na jakość  terapii, optymalizację kosztów i większą odporność całego systemu. Technologiczna transformacja aptek umożliwi farmaceutom skoncentrowanie się na wsparciu zespołów lekarskich, a nie na żmudnych, manualnych procesach logistycznych

– powiedział Cezary Kozanecki, założyciel i prezes zarządu Synektik SA.

Realizacja projektu wpisuje się w priorytety strategii „Zdrowa Przyszłość” Ministerstwa Zdrowia na lata 2021–2027, która zakłada m.in. automatyzację, cyfryzację i rozwój farmacji klinicznej w szpitalach. Jak pokazują badania europejskie (ECAMET), brak nowoczesnych rozwiązań w aptekach skutkuje zwiększonym ryzykiem błędów w zarządzaniu lekami, nieefektywnym wykorzystaniem czasu pracy farmaceutów oraz dużymi stratami magazynowymi. Wciąż zdecydowana większość szpitali w Polsce nie dysponuje zrobotyzowanymi systemami zarządzania lekami ani zautomatyzowanymi pracowniami cytostatyków.

Grupa SNT (SYNEKTIK) jest wyłącznym dystrybutorem obu systemów – Becton Dickinson Rowa oraz Loccioni APOTECAchemo – na polskim rynku szpitalnym.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus