Zarząd PTG (POLTREG) poinformował 06.03.2026 r. o otrzymaniu raportu z przedklinicznych badań terapii in vivo. Przedmiotem badania były substancje immunomodulacyjne, których działanie polega na indukowaniu przez organizm pacjenta produkcji komórek TREG po podaniu terapii.
Badanie zostało przeprowadzone na grupie kilkudziesięciu myszy. Uzyskane wyniki wskazują na wstępne bezpieczeństwo terapii – zarówno w odniesieniu do limfocytów Tregs antygenowo-specyficznych (agTregs/PTG-020), jak i terapii in vivo opartej na protolerogennych antygenach indukujących limfocyty Tregs.
"Otrzymane wyniki w ocenie Zarządu są wystarczające do ubiegania się o pozwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego z użyciem limfocytów Tregs antygenowo-specyficznych (agTregs/PTG-020) oraz oraz w przypadku terapii in vivo przejścia do wstępnych eksploracyjnych testów laboratoryjnych produktu mRNA. Celem Emitenta jest opracowanie proof of Concept w modelu zwierzęcym w perspektywie kilkunastu miesięcy" - czytamy w komunikacie
Badania były realizowane w ramach projektu „Badania przedkliniczne antygenowo-specyficznych limfocytów Tregs (agTregs/PTG-020) w leczeniu cukrzycy typu 1", dofinansowanego przez Agencję Badań Medycznych.
