Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Odpisy Orlenu w I kwartale 2026 r. sięgną 1,145 mld zł. Głównie z powodu projektu Nowa Chemia

Udostępnij

PKN (PKNORLEN) poinformował, że w trakcie prac nad skonsolidowanym sprawozdaniem finansowym za I kwartał 2026 r. zidentyfikował przesłanki utraty wartości dla wybranych aktywów segmentu Downstream. Spółka szacuje, że w skonsolidowanym sprawozdaniu finansowym za I kwartał 2026 r. łączna wartość odpisów aktualizujących wyniesie 1,145 mld zł. Największą pozycję stanowią nakłady w wysokości 0,880 mld zł związane z realizacją projektu Nowa Chemia, który trwa od 2021 r. Spółka przewiduje ponadto, że w jednostkowym sprawozdaniu finansowym za I kwartał 2026 r. uwzględni odpisy aktualizujące wartość aktywów ORLEN CGU Petrochemia w wysokości 0,960 mld zł.

ORLEN podkreśla, że odpisy aktualizujące wartość aktywów mają charakter niegotówkowy i nie są bezpośrednio powiązane z przepływami z działalności operacyjnej bieżącego okresu sprawozdawczego.

Skonsolidowane sprawozdanie finansowe Grupy ORLEN za I kwartał 2026 r. ma zostać opublikowane 28 maja 2026 r.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus