PHR (PHARMENA), polska spółka life science notowana na głównym rynku GPW, w I kwartale 2026 r. koncentrowała się na rozwoju projektów badawczo-rozwojowych skupionych wokół platformy Synerixa oraz realizowała kolejne etapy przygotowań do badań klinicznych wyrobu medycznego do leczenia trudno gojących się ran. Spółka wypracowała przychody ze sprzedaży na poziomie 421 tys. zł, co oznacza 7% dynamikę rdr. Wzrost przychodów został osiągnięty dzięki rosnącej sprzedaży suplementów diety Endotelio.
– Pierwszy kwartał 2026 roku był dla nas okresem bardzo intensywnej pracy nad rozwojem projektów badawczo-rozwojowych oraz dalszym porządkowaniem i rozwojem naszych obszarów biznesowych. Konsekwentnie realizujemy strategię opartą na potencjale cząsteczki 1-MNA oraz budowie komplementarnych linii biznesowych obejmujących longevity, produkty stosowane miejscowo oraz rozwój zastosowań terapeutycznych cząsteczki 1-MNA. W kolejnych kwartałach widzimy dobre perspektywy dla sprzedaży naszych suplementów diety Endotelio, szczególnie poprzez dalszą ekspansję zagraniczną oraz rozwój współpracy z obecnymi partnerami handlowymi – powiedział Konrad Palka, prezes zarządu Pharmena SA.
W segmencie suplementów diety Pharmena kontynuowała rozwój sprzedaży w USA oraz Europie (Amazon, Shop Apothece, DocMorris). Produkty Pharmeny oparte na cząsteczce 1-MNA wspierają utrzymanie prawidłowego poziomu NAD+ – istotnego koenzymu wspierającego metabolizm i regenerację komórek oraz spowolnienia procesów starzenia nasilających się po 30 roku życia.
Spółka kontynuuje rozwój działalności sprzedażowej na rynkach zagranicznych, koncentrując się na rozszerzaniu współpracy z obecnymi partnerami oraz pozyskiwaniu nowych kanałów dystrybucji dla produktów z linii Endotelio. Pharmena rozwija również obecność produktów w kanałach e-commerce na wybranych rynkach zagranicznych.
W I kwartale 2026 r. Pharmena zakończyła realizację projektu oceny skuteczności cząsteczki 1-MNA u pacjentów chorych na łuszczycę, prowadzonego we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi. Uzyskane wyniki potwierdziły skuteczność 1-MNA w redukcji objawów łuszczycy oraz łagodzeniu miejscowego stanu zapalnego. Spółka analizuje obecnie dalsze kierunki rozwoju i potencjalnej komercjalizacji projektu.
Równolegle Pharmena realizowała kolejne etapy projektu wyrobu medycznego do leczenia trudno gojących się ran. W lutym Spółka zawarła umowę ze specjalistycznym podmiotem odpowiedzialnym za przygotowanie dokumentacji, przeprowadzenie oraz monitorowanie badań klinicznych przyszłego wyrobu medycznego. Badania kliniczne będą ostatnim kluczowym etapem poprzedzającym proces rejestracji i komercjalizacji produktu.
W raportowanym okresie zakończono także proces opracowania i walidacji metod oznaczeń zawartości substancji czynnych w przyszłym wyrobie medycznym. Opracowane rozwiązania będą wykorzystywane zarówno na dalszych etapach rozwoju projektu, jak i w przyszłej kontroli jakości produktu zgodnie ze standardami GMP. Pharmena podpisała również umowę na przeprowadzenie badań stabilności wyrobu medycznego, których celem jest potwierdzenie utrzymania jakości i właściwości produktu przez cały deklarowany okres trwałości.
– W ostatnich miesiącach zakończyliśmy szereg kluczowych prac przygotowawczych związanych z projektem wyrobu medycznego. Obecnie realizowane są badania biokompatybilności, natomiast kolejne działania rozwojowe obejmować będą przygotowania do badań klinicznych – dodał Konrad Palka.
Wszystkie projekty związane z produktami stosowanymi miejscowo rozwijane są w ramach nowej platformy badawczo-rozwojowej Synerixa. Platforma integruje kompetencje technologiczne oraz zaplecze R&D Spółki i umożliwia równoległy rozwój projektów o różnym stopniu zaawansowania. Obecnie obejmuje ona dwa główne obszary – projekt wyrobu medycznego do leczenia trudno gojących się ran oraz projekt związany z łuszczycą.
