Raport bieżący 29/2026
Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 7/2026 o rozpoczętej przez spółkę pośrednio zależną od Emitenta tj. spółkę Smartmedics sp. z o.o. ("Smartmedics", "Producent") procedurze certyfikacji na zgodność z Rozporządzeniem UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (ang. Medical Devices Regulation - MDR) wyrobu medycznego SMARTMEDICS, Zarząd Adiuvo Investments S.A. ("Spółka", "Emitent") informuje, że w dniu dzisiejszym powziął informację o otrzymaniu przez Smartmedics od jednostki certyfikującej informacji o pozytywnym zakończeniu oceny formalnej dokumentacji certyfikacyjnej wyrobu. Tym samym Producent przeszedł do kolejnego etapu procesu certyfikacji, tj. oceny merytorycznej.
Emitent przypomina, że po zmianach właścicielskich, o których mowa w raporcie bieżącym nr 6/2026 Emitent kontroluje ok. 77% udziałów w spółce Smartmedics.
Wyrób medyczny SMARTMEDICS to innowacyjny, z chronioną globalnie własnością intelektualną zminiaturyzowany, przenośny system elektrokardiograficzny, umożliwiający przeprowadzanie pełnego, 12-odprowadzeniowego badania EKG. Urządzenie wyposażone jest we własne oprogramowanie oraz moduł komunikacji bezprzewodowej. Urządzenie współpracuje z dedykowanymi, zintegrowanymi elektrodami Smartmedics.
O kolejnych istotnych zdarzeniach związanych z procesem certyfikacji Spółka będzie informowała w trybie właściwych raportów.