Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Radpol może przedstawić trzyletnią strategię w tym półroczu

Udostępnij

RDL (RADPOL) może zaprezentować strategię na trzy lata jeszcze w I półroczu 2017 r., poinformowała p.o. prezesa Anna Kułach.

Prowadzone wcześniej prace nad strategią zostały wstrzymane w związku z problemami finansowymi spółki.

"Jesteśmy w takim punkcie, że wydaje nam się, że mamy uporządkowane kwestie finansowe. Jeżeli będzie podwyższenie kapitału do końca kwietnia, to powinniśmy mieć pewną stabilizację, która pozwoli wspólnie z zespołem menedżerów opracować strategię" - powiedziała Kułach podczas konferencji prasowej. 

Strategia prawdopodobnie będzie miała trzyletni horyzont. 

"Postaramy się ją zakomunikować w tym półroczu" - dodała prezes.

Radpol to wytwórca i dostawca zaawansowanych technologicznie instalacji do przesyłu ciepła, produktów dla energetyki oraz rur z tworzyw sztucznych do instalacji wodnych, kanalizacyjnych i gazowych, a także rozwiązań dla innych gałęzi przemysłu. Kluczowymi odbiorcami produktów grupy są takie sektory jak energetyka, gazownictwo, ciepłownictwo, kolejnictwo czy motoryzacja. Spółka jest notowana na GPW od 2007 r.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus