Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Zysk netto KGHM Polska Miedź wzrósł r/r do 398 mln zł w I kw. 2017 r.

Udostępnij

KGH (KGHM) odnotował 398 mln zł skonsolidowanego zysku netto przypisanego akcjonariuszom jednostki dominującej w I kw. 2017 r. wobec 161 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka w raporcie.

Zysk przed opodatkowaniem wyniósł 719 mln zł wobec 343 mln zł zysku rok wcześniej.

Skonsolidowane przychody ze sprzedaży sięgnęły 4911 mln zł w I kw. 2017 r. wobec 3912 mln zł rok wcześniej.

Wcześniej KGHM Polska Miedź podawał, że oszacował ujemne niezrealizowane różnice kursowe na poziomie 815 mln zł w toku przygotowania skonsolidowanego sprawozdania finansowego za I kw. 2017 r.

W ujęciu jednostkowym zysk netto w okresie I kw. 2017 r. wyniósł 805 mln zł wobec 370 mln zł zysku rok wcześniej.

KGHM jest największym producentem srebra i ósmym procentem miedzi na świecie, posiadającym dostęp do 4. pod względem wielkości zasobów miedzi. Spółka posiada szerokie portfolio projektów eksploracyjnych, rozwojowych i produkcyjnych w Polsce, Niemczech, Kanadzie, Chile i USA.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus