Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Prezes CD Projektu: Nie mamy 'na oku' przejęć, ale nie można ich wykluczyć

Udostępnij

CDR (CDPROJEKT) skupia się na wzroście organicznym, ale nie wyklucza, że jeśli pojawiłaby się firma albo zespół, który odpowiadałby zasadom i celom pracy CD Projektu, w grę mogłoby wchodzić jego przejęcie, wynika z wypowiedzi prezesa spółki Adama Kicińskiego.

"Jako CD Projekt nie mamy na oku wielkich inwestycji. […] Oczywiście, gdyby kiedyś się zdarzyło, że jest opcja zainwestowania w coś, co jeszcze przyspiesza nasz biznes, czemu nie, ale ja takich opcji na razie nie widzę. Musiałaby to być firma albo zespół, który nam bardzo pasuje" - powiedział Kiciński w rozmowie z inwestorzy.tv.

"Tak więc rośniemy organicznie i potrzebujemy środków na rozwój organiczny" - dodał.

W skład grupy CD Projekt wchodzą: CD Projekt RED - deweloper gier wideo z gatunku RPG i GOG - globalna platforma cyfrowej dystrybucji gier. Sztandarową grą wydawnictwa jest seria Wiedźmin, obecnie trwają prace nad Cyberpunk 2077.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus