Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

CD Projekt zakłada wyjście z bety Gwinta i premierę Thronebreakera w tym roku

Udostępnij

CDR (CDPROJEKT) zakłada, że wyjście z bety gry Gwint: Wiedźmińska Gra Karciana oraz premiera fabularnego dodatku Thronebreaker nastąpią w tym roku, poinformował członek zarządu ds. finansowych Piotr Nielubowicz.

„Pracujemy nad Homecoming, czyli dużą aktualizacją dla Gwinta, oraz szlifujemy Thronebreaker — kampanię dla pojedynczego gracza osadzoną w uniwersum Wiedźmina. Planujemy, że ten fabularny dodatek pojawi się w tym roku, podobnie jak wyjście z bety Gwinta. To będzie nowe, duże otwarcie, ale najbliższe tygodnie naszej komunikacji poświęcamy grze Cyberpunk 2077" - powiedział Nielubowicz dziennikarzom podczas prezentacji demo Cyberpunk 2077.

W skład grupy CD Projekt wchodzą: CD Projekt RED - deweloper gier wideo z gatunku RPG i GOG - globalna platforma cyfrowej dystrybucji gier. Sztandarową grą wydawnictwa jest seria "Wiedźmin", obecnie trwają prace nad "Cyberpunk 2077".

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus