Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

LiveChat rekomenduje wypłatę 1,08 zł dywidendy na akcje

Udostępnij

Zarząd LVC (LIVECHAT) Software zarekomendował akcjonariuszom przeznaczenie 27,81 mln zł z zysku netto za rok obrotowy zakończony 31 marca 2016 r., na dywidendę, co oznacza wypłatę w wysokości 1,08 zł na akcję, poinformowała spółka.

"Oznacza to, że wartość dywidendy na jedną akcję wyniesie 1,08 zł. Rekomendacja jest zgodna z polityką dywidendową spółki zakładającą przeznaczenie na dywidendę całego zysku spółki pod warunkiem, że nie pojawią się projekty inwestycyjne, które zapewnią akcjonariuszom wyższą stopę wzrostu" - czytamy w komunikacie.

LiveChat Software odnotował 28,07 mln zł skonsolidowanego zysku netto w roku finansowym 2015 (zakończonym 31 marca 2016 r.) wobec 18,56 mln zł zysku rok wcześniej.

Wrocławska firma jest jednym z największych na świecie dostawców oprogramowania typu „live chat dla biznesu". Rynek takich rozwiązań rośnie bardzo szybko, bo ich zastosowanie przekłada się bezpośrednio na transakcje zawierane przez internet oraz poprawę satysfakcji klientów.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus