RVU (RYVU) podała informację o zakończeniu z sukcesem fazy I badania klinicznego typu first-in-human z zastosowaniem SEL24/MEN1703 - doustnego, dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową.
Informację przekazał partner Ryvu Therapeutics, spółka Berlin-Chemie należąca do Grupy Menarini, sponsora badania.
Zakończenie fazy I stanowi kamień milowy, z tytułu którego spółka jest uprawniona do otrzymania płatności w wysokości 1,75 mln EUR.
„Celem badania w pierwszej fazie (tzw. etap eskalacji dawki) było ustalenie rekomendowanej dawki do zastosowania w fazie drugiej. Zgodnie z powziętą informacją, Menarini planuje kontynuację badania w fazie drugiej - ekspansji kohorty, na poziomie dawki rekomendowanej” – czytamy w komunikacie
