Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Bloober Team przesunął premiery 3 kluczowych gier na przyszły rok

Udostępnij

BLO (BLOOBER) zaprezentował nowy harmonogram kluczowych gier - ">observer_" ma ukazać się w I poł. 217 r., " Scopophobia" - w II poł. 2017, a "|Medium|" - na przełomie 2017/2018 r.

"Zarząd spółki Bloober Team S.A. z siedzibą w Krakowie, po gruntownych ustaleniach z partnerami handlowymi ustalił zaktualizowany harmonogram wydawniczy swoich kluczowych produkcji na rok 2017:

1_           >observer_ – pierwsza połowa 2017 r.

2_           Scopophobia – druga połowa 2017 r.

3_           |Medium| – przełom 2017 i 2018 r.

Dla każdego z tytułów emitent planuje unikalne działania promocyjne. Dokładne daty premier zostaną opublikowane w późniejszym terminie" - czytamy w komunikacie.

Premiera gry z gatunku cyberpunk horror pod tytułem ">observer_" planowana była wcześniej na II poł. 2016 r., " Scopophobia" zapowiadana była także na ten rok. Z kolei pod koniec bieżącego roku spółka miała pokazać pierwszy z pięciu epizodów "|Medium|".

Bloober Team to niezależny producent gier wideo, założony w 2008 r. Spółka jest notowana na NewConnect od czerwca 2011 r.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus