Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Przegląd informacji ze spółek (2023-04-05)

Udostępnij
  • Jak co miesiąc, swoje typy do portfela - tym razem na kwiecień - opublikowali analitycy BNP Paribas BM >>>
  • Swoje wyniki za 2022 rok opublikowała VRG. Przytaczamy podstawowe dane wraz z listem prezesa do akcjonariuszy >>>
  • Jak co roku Rada Dyrektorów ASB (ASBIS) przygotowała prognozę wyników finansowych spółki na 2023 rok >>>
  • Tymczasem ANR (ANSWEAR) opublikował szacunkowe dane na temat przychodów osiągniętych w I kwartale 2023 roku >>>
  • PUR (PURE) nominuje kandydata wiodącego w projekcie PB003G >>>
  • Z komunikatu SFS (SFINKS) poznaliśmy dane poziomie sprzedaży gastronomicznej zrealizowanej w marcu i w I kwartale 2023 roku >>>
  • Rekordowe przychody oraz spłaty z zarządzanych portfeli w 2022 roku odnotowała GK BST (BEST) >>>

  • Po kilku chudych latach, które przysparzały akcjonariuszom wiele zawodu, EUR (EUROCASH) pokazał wyniki, które mogą dawać nadzieję na lepszą przyszłość. Udało nam się przejrzeć sprawozdanie i sprawdzić na ile odnotowana poprawa może mieć trwały charakter >>>

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus