Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Cherrypick Games rezygnuje z gier free-to-play i dokona odpisów na 14,6 mln zł

Udostępnij

CHP (CHERRY) poinformował o dokonaniu odpisów aktualizacyjnych wartości niematerialnych i prawnych w wysokości 14,6 mln zł, które obciążą wynik finansowy spółki za czwarty kwartał 2024 r. Jak podano w komunikacie, decyzja wynika ze zmiany strategii spółka, która odchodzi od produkcji gier mobilnych w modelu free-to-play. 

"Spółka nie rozwija, nie aktualizuje ani nie wykorzystuje wytworzonych assetów w obecnie prowadzonych projektach, dlatego zgodnie z polityką rachunkowości wartości tych nakładów zostaną odpisane i obciążą wynik finansowy danego roku" - podano w komunikacie

Odpisy znajdą odzwierciedlenie zarówno w sprawozdaniu za czwarty kwartał 2024 r., jak i w całorocznym sprawozdaniu finansowym za 2024 r., skutkując obniżeniem wyniku. Spółka podkreśla jednak, że dokonane odpisy mają charakter niepieniężny i pozostają bez wpływu na jej sytuację płynnościową.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus