Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Moody's nie zaktualizował ratingu suwerennego Polski

Udostępnij

Moody's Investors Service nie zaktualizował ratingu suwerennego Polski w planowanym terminie, tj. 13 stycznia, podała agencja.

"Moody's Investors Service publikuje aktualizację w kwestii kalendarza w zakresie działań dotyczących ratingów suwerennych UE na 13 stycznia 2017 r., aby dodatkowo wyjaśnić te działania. Ta aktualizacja ma charakter informacji dla rynków i nie stanowi publikacji formalnej decyzji ratingowej" - czytamy w komunikacie.

Także 9 września 2016 r. Moody's nie zaktualizował ratingu suwerennego Polski, choć na ten dzień zapowiadana była decyzja ratingowa.

Agencja podkreśliła w dzisiejszym komunikacie, że nie zaktualizowała ratingów m.in. Litwy, Polski oraz Portugalii.

Długoterminowy rating Polski w Moody's wynosi A2 od 2002 r. W czerwcu 2016 r. agencja ostrzegła jednak, że eskalacja konfliktu dotyczącego Trybunału Konstytucyjnego w Polsce może pogorszyć klimat inwestycyjny, a także wpłynąć na rating suwerenny.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus