Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Elektrobudowa prognozuje 1,07 mld zł przychodów i 51,1 mln zł zysku netto w 2017

Udostępnij

ELB (ELBUDOWA) prognozuje 1 066,4 mln zł skonsolidowanych przychodów i 51,1 mln zł zysku netto w 2017 r., podała spółka.

"Prognozowane wyniki na 2017 rok:

Elektrobudowa SA: Zamówienia 800,2 mln zł, przychody ze sprzedaży 1 015,0 mln zł, zysk netto 50,1 mln zł

Grupa kapitałowa Elektrobudowa SA: przychody ze sprzedaży 1 066,4 mln zł, zysk netto 51,1 mln zł, zysk netto przypadający akcjonariuszom Elektrobudowy SA 51,1 mln zł" - czytamy w komunikacie.

Przy sporządzaniu prognozy na 2017 rok założono, że do końca roku nie zmienią się w istotny sposób uregulowania prawne, podatkowe i administracyjne prowadzonej działalności, podano również.

Elektrobudowa świadczy kompleksowe usługi budowlano-montażowe realizując inwestycje związane z przemysłem energetycznym, petrochemicznym, wydobywczym oraz budownictwem obiektów użyteczności publicznej w systemie pod klucz. Spółka jest notowana na GPW od 1996 r.

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus