Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Sare miało wstępnie 10,69 mln zł przychodów, 1,12 mln zł zysku w I kw. 2017

Udostępnij

SAR (SARE) miało 10,69 mln zł skonsolidowanych przychodów ze sprzedaży i 1,12 mln zł skonsolidowanego zysku netto w I kw. 2017 r., podała spółka, powołując się na wstępne wyliczenia.

"Szacunkowe skonsolidowane przychody netto ze sprzedaży wyniosły w pierwszym kwartale 2017 roku ok. 10 694 tys. zł, szacunkowa EBITDA grupy wyniosła 1 777 tys. zł, natomiast szacunkowy skonsolidowany wynik finansowy netto, wypracowany w podanym okresie wyniósł 1 122 tys. zł| - czytamy w komunikacie.

Spółka zastrzegła, że szacunkowe wyniki finansowe mogą ulec zmianie z uwagi na trwający w grupie proces weryfikacji danych.

"Jednocześnie informujemy, że szczegółowy raport finansowy zostanie opublikowany w dniu 23 maja 2017 roku" - podano także. 

Sare to technologiczna spółka oferująca zaawansowane, dedykowane narzędzia IT, służące wspieraniu sprzedaży i automatyzacji marketingu. W 2016 r. przeszła na GPW z NewConnect.

Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus

Pozostałe wiadomości

Allegro i InPost podpisały list intencyjny. Na stole nowe warunki dostaw

Rada Dyrektorów ALE (ALLEGRO) poinformowała, że 18 czerwca 2026 r. spółka zależna Allegro sp. z o.o. oraz InPost sp. z o.o. zawarły niewiążący list intencyjny. Dokument odzwierciedla...

2026-06-19, 13:59

Grupa Trakcja z nowym kontraktem drogowym na Litwie

Zarząd TRK (TRAKCJA) poinformował o zawarciu umowy pomiędzy AB Kauno tiltai, litewską spółką zależną Trakcji, a AB Via Lietuva, litewskim zarządcą dróg krajowych. Przedmiotem kontraktu...

2026-06-19, 13:45

ZUE podpisała umowę na prace kolejkowe za 915 mln zł

Konsorcjum, którego liderem jest spółka ZUE, podpisało umowę na zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych wzdłuż linii kolejowej nr 201 w obszarach Wierzchucin – Lipowa Tucholska...

2026-06-19, 13:04
Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure

FDA precyzuje ścieżkę regulacyjną dla terapii genowych. "Zmienia rachunek ryzyka dla naszego projektu"

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), podczas spotkania typu B, zaakceptowała 3-letnie dane z Fazy I/II jako podstawę wniosku o przyspieszone zatwierdzenie dla terapii AMT-130 firmy...

2026-06-19, 10:32
Biznesradar bez reklam? Sprawdź BR Plus